今天的话题是小儿唐氏综合征，我们将用图片来让大家更深刻的了解下“什么是小儿唐氏综合征”，唐氏综合症形成的原因有哪些？以及致病的原因是什么，让更多的人了解小儿唐氏综合症。
一：什么是小儿唐氏综合症？
小儿唐氏综合症是统称唐氏综合征，又称21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的染色体病，下方的图片大家可以清楚的看到就是21号的染色体出现了问题，本年是两根变成了三根。
二：小儿唐氏综合征的症状图
1.特殊面容图
头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
2.肢体特征
四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
3.智能特征
智能低下是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常在25～50之间，且抽象思维能力受损最大。
4.语言及行为障碍明显
患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
5.运动发育迟缓
患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
6.体格发育落后
身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
唐氏综合征的致病原因是哪些？
是由于基因畸变引起的患儿的第21号染色体由正常的两条变成了三条，发病机制多与孕妇的高龄导致卵细胞老化有一定的关系，复原之因占到5%。及少数为家族遗传，其生殖细胞在减数分裂的时候形成刺激不分离，由于唐氏综合征的男性患者是不能生育的，所以不存在遗传子代的问题，因此想要怀孕的女性应该尽早的怀孕，女性怀孕的年龄越大，怀唐氏患儿的可能性就越大。
唐氏综合征能治好吗？
唐氏综合征不能治好，由于唐氏综合征是一种常染色体的疾病，母亲怀孕的年龄越大，发病率越高，大约有60%的患儿在胎儿期就夭折流产。有的出生后很多宝宝伴有先天性的心脏病、先天性的食道闭锁、十二指肠狭窄、肛门闭锁，也可以患有白内障、甲状腺功能低下、白血病免疫功能低下多种疾病，此病也有轻有重，要看染色体是哪一种类型。这个病是无法治疗的，对于轻症的病例可以训练孩子的独立生活能力，有些是可以独立生活的。
总结：小儿唐氏综合征是一种染色体的疾病，形成的原有很多，最明确的就是基因突变，目前为止还没有治愈的可能，但是可以通过慢慢的引导在别的领域有所发展，如果大家看到以上的唐氏综合征的面容，请大家给与更多的包容，他们是货真价实的“糖宝宝”。
