孕妇到医院检查发现，染色体异常可能影响胎儿的正常生长发育，引起生理缺陷或先天性遗传疾病。对于19号染色体的异常情况，一般是由于父母在怀孕期间的染色体异常或辐射、化学物质侵袭、病毒感染等原因引起的。当胎儿染色体异常时，建议通过羊穿或基因检测检查具体情况。如有异常，应及时终止妊娠。
19号染色体异常危害
一般来说，胎儿19号染色体异常可能是由父母染色体异常引起的，但不排除妊娠后染色体基因突变的可能性。通常19号染色体异常危害很大，宝宝容易出现巨头症、视力低下、眼部异常、发育迟缓、代谢性疾病等生理缺陷。以下是19号染色体异常的五大危害:
1. 巨头症：19号染色体异常，容易使宝宝头围和双顶径过大，即巨头症；
2. 视力低下和眼睛异常：事实上，19号染色体异常，对婴儿的视力发育有严重影响，表现为视力低下和眼睛异常；
3. 代谢性疾病：如果19号染色体异常会使婴儿在年龄较小时患糖尿病，也会在婴儿年龄较小时患高胆固醇血症；
4. 发育迟缓：19号染色体异常会导致运动、语言、智力、身体发育迟缓，导致运动、言语功能障碍和智力低下；
5. 其他问题：第19号染色体异常，婴儿出生后容易出现消化功能障碍和吞咽功能障碍，未来学习注意力不集中，记忆力下降，严重癫痫发作。
目前，19号染色体异常的婴儿出生后只能进行辅助康复训练，需要专人进行日常护理。根据目前的科学技术，没有根治性的方法。建议孕妇在产前检查时注意检查胎儿染色体异常情况。如发现异常，应根据异常病理变化综合判断是否需要终止妊娠。
第19号染色体异常能要孩子吗？
如果女性19号染色体重复，没有异常症状，一般可以生孩子，这种染色体异常不会对孩子产生任何影响。但如果女性有相关疾病，一般不建议生孩子，因为这很容易导致胎儿骤停、流产、胎儿发育畸形等问题。如果你真的想要下一代，也建议做第三代试管受精怀孕，这样可以避免染色体数量和结构异常的胚胎移植，最有可能实现产前和产后护理。
根据相关研究结果，19号染色体，包括与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因，受到辐射或其他环境污染，控制DNA修复的基因也在染色体上。如果染色体重复，很容易导致不良妊娠后果。建议在决定妊娠结果前进行遗传咨询。
