在全世界，前列腺癌是男性第二常见的癌症，也是男性与癌症相关的第五大死因。更常发于发达国家，但发展中国家的患病率正在上升。前列腺癌随城市化发展程度逐渐上升，大城市男性应提高警惕。前列腺癌早期可能没有症状，晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛等症状。
致病危险因素包括了年龄、遗传、种族、节食、生活习惯等。主要的因素在于年龄。平均被检测出来的年龄是七十岁。当前人均寿命逐步提高，发病的可能性逐步增大。这也是老龄社会应重点关注的癌症之一。其次与生活方式和饮食习惯有关，前列腺癌是一种‘富贵癌’，随着人民生活质量的改善，饮食习惯和生活方式逐渐西化，都会导致前列腺癌的高发。
其治疗方法包括手术、放射治疗、荷尔蒙治疗、化学治疗等，当癌细胞仅存在于前列腺内部时本病有治愈可能。对于癌细胞已扩散至骨骼的患者，可使用镇痛药、双膦酸盐类药物以及靶向治疗。前列腺癌同时也是一种温和的癌症，大多数前列腺癌患者并不会最终因前列腺癌而去世，五年存活率约达90％以上。
临床阶段在研药物中，国内药企苏州开拓药业、江苏恒瑞分别有候选药物处于临床1/2期，北京协和医院、南昌大学一附院处于1期临床阶段。
诊断和治疗前列腺癌的上市药物 | ||
药物名称 | 申办方/厂家 | 首次上市年份 |
雄激素拮抗剂 | ||
Cyproterone acetate(Androcur) | Bayer | 1973 |
Flutamide(Drogenil) | Merck & Co. | 1983 |
Nilutamide(Anandron) | Sanofi | 1987 |
Bicalutamide(Casodex) | AstraZeneca | 1995 |
Apalutamide(Erleada) | Janssen | 2018 |
雄激素生物合成抑制剂 | ||
Abiraterone acetate(Zytiga) | Janssen Biotech | 2011 |
选择性雄激素受体调节剂 | ||
Enzalutamide(Xtandi) | Astellas/Medivation | 2012 |
芳香化酶抑制剂 | ||
Aminoglutethimide(Orimeten) | Novartis | 1981 |
GnRH 激动剂和拮抗剂 | ||
Leuprorelin acetate(Enantone) | AbbVie | 1984 |
Buserelin acetate(Suprefact) | Sanofi | 1985 |
Triptorelin(Decapeptyl, Trelstar) | Ferring/Ipsen | 1986 |
Goserelin(Zoladex) | AstraZeneca | 1987 |
Leuprolide acetate depot(Enantone depot) | Takeda | 1989 |
Leuprolide acetate implant(Viadur) | Alza/Bayer | 2001 |
Atrigel-Leuprolide(Eligard) | Sanofi | 2002 |
Histrelin acetate(Vantas) | Endo | 2004 |
Degarelix acetate(Firmagon) | Ferring | 2009 |
雌激素和孕激素 | ||
multiestradiol phosphate(Estradurin) | Pfizer | 1954 |
Medroxy progesterone acetate(Depo-Provera) | Pfizer | 1985 |
化疗药物 | ||
Estramustine phosphate sodium(Estracyt) | Roche | 1980 |
Mitoxantrone hydrochloride(Novantrone) | Merck Serono | 1984 |
Docetaxel(Taxotere) | Sanofi | 2004 |
Cabazitaxel(Jevtana) | Sanofi | 2010 |
免疫治疗癌症疫苗 | ||
Sipuleucel-T(Provenge) | Dendreon | 2010 |
短距治疗 | ||
TheraSeed | GE Healthcare/Theragenics | N.A. |
骨转移的治疗 | ||
Denosumab(Xgeva) | Amgen | 2010 |
Radium Ra 223 dichloride(Xofigo) | Bayer | 2013 |
诊断试剂 | ||
Indium In 111 capromab pendetide(ProstaScint) | Jazz Pharmaceuticals | 1997 |
C4-ECAM(Sirius) | C4 Imaging | 2014 |
[18F]Fluciclovine(Axumin) | Blue Earth Diagnostics | 2016 |
药物名称 | 申办方 | 作用机制 | 临床分期 |
Apceden-P | Apac Biotech | 注册阶段 | |
Padeliporfin potassium | Steba Biotech | 注册阶段 | |
Aglatimagene besadenovec | Advantagene | 临床分期 III | |
Atezolizumab | Roche | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 III |
DCVax-Prostate | Northwest Biotherapeutics | 抗PSMA | 临床分期 III |
Darolutamide | Orion (FI); Bayer | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Dasatinib | Bristol-Myers Squibb | Abl1激酶抑制剂;血管生成抑制剂;bcr - abl激酶抑制剂(bcr - abl1);Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂;盘状含受体1（DDR1）抑制剂;盘状含受体2（DDR2）抑制剂;EPHA2受体抑制剂;fyn激酶抑制剂;kit(c - KIT)抑制剂;Lck激酶抑制剂;lyn激酶抑制剂;PDGFRbeta抑制剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑制剂;酪氨酸受体激酶CSK抑制剂;yes激酶抑制剂 | 临床分期 III |
ITK-1 | BrightPath Biotherapeutics; FUJIFILM | 临床分期 III | |
Ipatasertib | Genentech | PKB alpha/Akt1抑制剂; PKB beta/Akt2 抑制剂; PKB gamma/Akt3 抑制剂; 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Lenalidomide | Celgene | 血管生成 抑制剂; Cereblon (CRBN) 抑制剂; 信号转导调节剂; TNF-alpha 生成 抑制剂 | 临床分期 III |
Leuprolide mesylate | Foresee Pharmaceuticals | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Masitinib mesylate | AB Science | 血管生成 抑制剂; FGFR3 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; Lyn 激酶 抑制剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 激酶 抑制剂 | 临床分期 III |
Metformin hydrochloride | NCI | AMPK激活剂; 钙通道（电压门控）α/delta亚基配体; 胰岛素增敏剂; 磷酸二酯酶 PDE5A 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Olaparib | Merck & Co.; AstraZeneca | BCRP; ABCG2抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; PARP-1; ARTD1抑制剂;PARP-2; ARTD2抑制剂; PARP-3; ARTD3 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Relugolix | Myovant Sciences; Takeda | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Rucaparib camsylate | Clovis Oncology | BCRP; ABCG2抑制剂; DNA 修复 抑制剂; PARP-1; ARTD1抑制剂; PARP-2; ARTD2抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Stapuldencel-T | SOTIO | 临床分期 III | |
Talazoparib tosylate | Medivation | PARP-1; ARTD1抑制剂;PARP-2; ARTD2 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Technetium Tc 99m trofolastat | Progenics | 谷氨酸羧肽酶II (NAALADase; NAAG 蛋白酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 III |
[68Ga]PSMA | Medizinische Universitaet Wien | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 III |
[18F]DCFPyL | Progenics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II/III |
(-)-Gossypol | Ascenta; NCI | 11 beta-类固醇脱氢酶(11 beta-hsd)抑制剂;诱导细胞凋亡,细胞凋亡调节bcl - 2抑制剂;Bcl-2-Related蛋白A1(BFL-1;BCL2A1)抑制剂;Bcl-w抑制剂;Bcl-xl抑制剂;生长因子调节剂;诱导骨髓白血病细胞分化蛋白mcl1抑制剂;脂质过氧化抑制剂;rna结合蛋白武藏同族体1(MSI1)抑制剂;信号转导调节剂 | 临床分期 II |
2-Hydroxyflutamide | LIDDS | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
4',5,7-Trihydroxyisoflavone | NCI | 血管生成 抑制剂;抗氧化剂;细胞凋亡诱导;囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）调节剂;DNA拓扑异构酶ⅱ抑制剂;表皮生长因子受体(HER1;erbB1)抑制剂;NADPH氧化酶(NOX)抑制剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑制剂 | 临床分期 II |
AE-37 | Generex | HER2 疫苗; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Ad/PSA | University of Iowa | PSA 疫苗 | 临床分期 II |
Alisertib | Millennium Pharmaceuticals | 抗有丝分裂药; Aurora 激酶 A (AURK1; ARK1) 抑制剂; BCRP; ABCG2 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Apatorsen sodium | Achieve Life Sciences | HSPB1 (HSP27)表达 抑制剂; 热休克蛋白 27 (Hsp27) 抑制剂 | 临床分期 II |
Apitolisib | Genentech | MTOR; FRAP1抑制剂; PI3K 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Atorvastatin calcium | NCI | CD26; DPP-IV; DP-IV抑制剂; HMG-CoA 还原酶 抑制剂; 信号转导调节剂; TNFSF6 表达 抑制剂 | 临床分期 II |
Axitinib | NCI | 血管生成 抑制剂; PDGFR 家族 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
BAY-86-7548 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
BIND-014 | BIND Therapeutics | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 II |
Bortezomib | Millennium Pharmaceuticals | 凋亡诱导剂; Caspase 3 激活剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑制剂; 蛋白酶体 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Buparlisib | Novartis | PI3Kalpha抑制剂; PI3Kbeta抑制剂; PI3Kdelta抑制剂; PI3Kgamma抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
CV-9104 | CureVac | 临床分期 II | |
Carboplatin | Teva; M.D. Anderson Cancer Center | DNA 烷化剂; NAD+ ADP-核糖转移酶 (多(ADP-核糖) 聚合酶; PARP) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Carfilzomib | Amgen | 蛋白酶体 抑制剂 | 临床分期 II |
Carotuximab | Cedars-Sinai Medical Center | 血管生成 抑制剂; 抗CD105 (内皮素) | 临床分期 II |
Cediranib maleate | NCI | 血管生成 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
Cinacalcet hydrochloride | Wake Forest University (WFU) | 钙敏感受体 (CaSR) 激动剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Disulfiram/copper gluconate | Cantex Pharmaceuticals | 乙醛脱氢酶-2 (ALDH2) 抑制剂; 抗氧化剂; DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑制剂; 信号转导调节剂; TRPA1 激动剂 | 临床分期 II |
Dovitinib lactate | Novartis | 血管生成 抑制剂; EGFR (HER1; erbB1) 抑制剂; FGFR1 抑制剂; FGFR3 抑制剂; PDGFRbeta 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂 | 临床分期 II |
Doxercalciferol | NCI | 临床分期 II | |
Durvalumab | AstraZeneca | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Eribulin mesilate | NCI | 抗有丝分裂药; 端粒酶反转录酶 (TERT) 抑制剂; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 II |
Fexapotide triflutate | Nymox | 凋亡诱导剂 | 临床分期 II |
Finasteride | M.D. Anderson Cancer Center | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂; 类固醇 5alpha-还原酶 抑制剂 | 临床分期 II |
GX-301 | Mediolanum | 临床分期 II | |
Gadoxetic acid disodium salt | NCI | 临床分期 II | |
Galeterone | Novus Therapeutics | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Galunisertib | Sidney Kimmel Cancer Center | 信号转导调节剂; TGF-beta 受体1型 (TGFBR1; ALK5; SKR4; TbetaR-I) 抑制剂 | 临床分期 II |
HER2Bi-armed activated Tcells | Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | 抗CD3; 抗HER2/neu/ErbB2; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Hydroxychloroquine sulfate | NCI | 自噬 抑制剂 | 临床分期 II |
IRX-4204 | Io Therapeutics | ABCA1 表达 增强剂; 维甲酸受体α (RXRA) 激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Indoximod | NewLink Genetics | 免疫检查点抑制剂; IDO1; IDO 抑制剂 | 临床分期 II |
Inecalcitol | Hybrigenics | 信号转导调节剂; 维生素D受体 (VDR) 激动剂 | 临床分期 II |
Irofulven | Oncology Venture; Lantern Pharma | 凋亡诱导剂; Caspase 8 激活剂; Caspase 9 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Ixabepilone | NCI | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 II |
KLT | Kanglaite | 临床分期 II | |
KRM-20 | Kurume University | 临床分期 II | |
LY-2452473 | Dana-Farber Cancer Institute | 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
LY-3023414 | Lilly | DNA-依赖性 蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂; MTOR; FRAP1 抑制剂; PKB alpha/Akt1 抑制剂; PI3K 抑制剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Lapatinib ditosylate | NCI | EGFR (HER1; erbB1)抑制剂; 铁死亡诱导剂; HER2 (erbB2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Lexidronam Sm 153 | NCI | 临床分期 II | |
MCS-8 | Health Ever Biotech | 临床分期 II | |
MK-2206 | NCI | 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
MVI-816 | Madison vaccines | 临床分期 II | |
Mipsagargin | Inspyr Therapeutics | 凋亡诱导剂; 肌质/内质网Ca2 + atp酶 (SERCA) 激活剂 | 临床分期 II |
NMS-1286937 | TrovaGene | 抗有丝分裂药; Polo-样激酶-1 (Plk-1) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Niraparib | Janssen Biotech | 多(ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1; ARTD1) 抑制剂; 多(ADP-核糖) 聚合酶 2 (PARP-2; ARTD2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Nivolumab | Bristol-Myers Squibb | 抗PD-1; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
ODX | Dextech | 临床分期 II | |
ONY-P1 | NCI | 临床分期 II | |
Ozarelix | Spectrum Pharmaceuticals | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
PSMA-ADC | Progenics | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 II |
Paclitaxel | NanOlogy | 血管生成 抑制剂; 抗有丝分裂药; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 微管稳定剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂 | 临床分期 II |
Palbociclib | Pfizer | BCRP; ABCG2抑制剂; CDK4 抑制剂; CDK4/Cyclin D3 抑制剂; CDK6 抑制剂; CDK6/Cyclin D3 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Pantoprazole sodium | University Health Network (UHN) | H+/K+-ATPase 抑制剂 | 临床分期 II |
Pazopanib hydrochloride | NCI | 血管生成 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; PDGFRalpha 抑制剂; PDGFRbeta 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
Pelareorep | Oncolytics Biotech | 临床分期 II | |
Pembrolizumab | Merck & Co. | 抗PD-1; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Pracinostat hydrochloride | Canadian Cancer Society Research Inst | 凋亡诱导剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑制剂; HDAC2 抑制剂 | 临床分期 II |
Prednisone | Bayer | 临床分期 II | |
Prexasertib mesylate | Lilly | 检查点 激酶 1 (Chk1) 抑制剂; 检查点 激酶 2 (Chk2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
R-4733 | NCI | 作用于Notch受体的药物; 信号转导调节剂; gamma-分泌酶抑制剂 | 临床分期 II |
Raloxifene hydrochloride | Mayo Clinic | ACVRL1 表达 增强剂; BCRP; ABCG2 抑制剂; ENG 表达 增强剂; 选择性雌激素受体调节剂 (SERM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Recombinant interleukin-7 | NCI | 临床分期 II | |
Rilimogene galvacirepvec/rilimogene glafolivec | Bavarian Nordic | PSA 疫苗 | 临床分期 II |
SM-88 | Tyme Technologies | 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂; CCR5 表达 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP2C9 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP2D6 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; DNA-破坏药物; MTOR; FRAP1 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 蛋白酶体 抑制剂; 信号转导调节剂; 钠离子通道阻滞剂 | 临床分期 II |
Sapanisertib | Millennium Pharmaceuticals | MTOR; FRAP1抑制剂; 信号转导调节剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑制剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑制剂 | 临床分期 II |
Selinexor | Karyopharm | 凋亡诱导剂; 输出蛋白-1 (CRM1, XPO1) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Seviteronel | Innocrin Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
TAK-448 | Takeda | GnRH; LHRH配体; KiSS-1 (Metastin; GPR54) 受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
TAS-115 | Taiho | 血管生成 抑制剂; HGFR, MET 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂 | 临床分期 II |
Testosterone cypionate | Sidney Kimmel Cancer Center | 临床分期 II | |
Tivantinib | NCI | 凋亡诱导剂; HGFR, MET 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Topsalysin | Sophiris Bio | 临床分期 II | |
Trebananib | NCI | 血管生成 抑制剂; 血管生成素-1 受体 (TEK, hTIE2) 抑制剂; 抗ANGPT1 (血管生成素 1); 抗ANGPT2 (血管生成素 2); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Tremelimumab | MedImmune | 抗CD152 (CTLA-4); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Vitamin CK3 | IC-MedTech | 脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂; 丙酮酸 激酶 同工酶 M2 (PKM2) 抑制剂 | 临床分期 II |
Vorinostat | NCI | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑制剂; HDAC2 抑制剂; HDAC3抑制剂; HDAC6 抑制剂 | 临床分期 II |
Xentuzumab | Boehringer Ingelheim | 抗IGF-1; 抗IGF-2 | 临床分期 II |
[177Lu]J-591 | Cornell University; Telix Pharmaceuticals | 抗PSMA | 临床分期 II |
[177Lu]PSMA-617 | Universitaet Heidelberg; Endocyte; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II |
[18F]FDHT | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
[68Ga]THP-PSMA | Theragnostics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II |
[89Zr]Df-IAB2M | ImaginAb | 抗PSMA | 临床分期 II |
pTVG-HP/rhGM-CSF | NCI | 临床分期 II | |
788034 | University of Pittsburgh | 临床分期 II | |
679448 | NCI | 临床分期 II | |
729958 | Rogosin Institute | 临床分期 II | |
871873 | MediGene; Oslo Universitetssykehus | 临床分期 II | |
755129 | Herlev Hospital | 临床分期 II | |
89Zr-DFO-J591 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 抗PSMA | 临床分期 I/II |
89Zr-DFO-MSTP2109A | Genentech; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 临床分期 I/II | |
APC-100 | Adamis Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 抗氧化剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ad-SGE-CMV-REIC | Momotaro-Gene | 临床分期 I/II | |
Azacitidine | NCI | 抗*谢药; 凋亡诱导剂; DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
BPX-101 | Bellicum Pharmaceuticals | 临床分期 I/II | |
CFG-920 | Novartis | 细胞色素 P450 11B2 (醛固酮合酶) 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂 | 临床分期 I/II |
CORT-125281 | Corcept | 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
CPI-1205 | Constellation Pharmaceuticals | 表观遗传修饰调节剂; 组蛋白赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 抑制剂 | 临床分期 I/II |
CV-9103 | University of Florida (UF); CureVac | 临床分期 I/II | |
Capivasertib | AstraZeneca | 凋亡诱导剂; PKB alpha/Akt1 抑制剂; PKB beta/Akt2 抑制剂; PKB gamma/Akt3 抑制剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
EN-3356 | Asana BioSciences | 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂 | 临床分期 I/II |
Fluoroazomycin arabinoside | University Health Network (UHN) | 临床分期 I/II | |
GS-5829 | Gilead | 靶向溴域和超终端（BET）蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I/II |
Green tea catechins | Universita degli Studi di Parma; Universita degli Studi di Modena | 临床分期 I/II | |
HE-3235 | Harbor Therapeutics | 凋亡诱导剂 | 临床分期 I/II |
HVJ envelope | Osaka University | 临床分期 I/II | |
ISIS-AZ1Rx | Ionis Pharmaceuticals | AR 表达 抑制剂 | 临床分期 I/II |
Ibrutinib | University of California, San Francisco | 凋亡诱导剂; Bruton's 酪氨酸 激酶 (BTK) (Cys481Ser 突变) 抑制剂; Bruton's 酪氨酸 激酶 (BTK) 抑制剂;胞质酪氨酸-蛋白激酶 BMX 抑制剂; Lck 激酶 抑制剂; Lyn 激酶 抑制剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 蛋白激酶 Blk 抑制剂 | 临床分期 I/II |
LmddA-142 | Advaxis | PSA 疫苗 | 临床分期 I/II |
MEDI-6469 | Providence Health & Services - Oregon | 抗CD134 (抗OX40); 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
MVAME-03 | Panacela Labs | 临床分期 I/II | |
Mifepristone | University of Chicago | 雄激素 受体 配体; 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂; 黄体酮 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
NBTXR-3 | Nanobiotix | 临床分期 I/II | |
ODM-204 | Orion (FI) | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Proxalutamide | Suzhou Kintor Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ralaniten acetate | ESSA | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ribavirin | Chugai Pharmaceutical | Equilibrative核苷转运ENT1抑制剂;肌苷5 '一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂 | 临床分期 I/II |
Ribociclib | University of California, San Francisco | CDK4 抑制剂; CDK6 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Rimiducid | Bellicum Pharmaceuticals | fk506-结合蛋白12（肽-prolyl顺式异构酶FKBP12）配体 | 临床分期 I/II |
SHR-3680 | Jiangsu Hengrui | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
TRC-253 | TRACON Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
UV-1 | Ultimovacs; Oslo Universitetssykehus | 临床分期 I/II | |
VAL-201 | ValiRx | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Vismodegib | NCI | BCRP; ABCG2抑制剂; Hedgehog信号转导抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 I/II |
[177Lu]PSMA-SR6 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
[18F]DCFBC | Sidney Kimmel Cancer Center | 临床分期 I/II | |
[68Ga]NODAGA-MJ-9 | Universite de Lausanne | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
[68Ga]PSMA-SR6 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
887538 | Eberhard Karls-Universitaet Tuebingen | 临床分期 I/II | |
177Lu-EB-PSMA-617 | Nat Inst Biomed Imaging Bioengineering | 临床分期 I | |
225Ac-DOTA-J591 | Cornell University | 临床分期 I | |
99mTc-EC-0652 | Endocyte | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
ACT-2001 | Alden Cancer Therapy; Norwegian Radium Hospital Research Found | 临床分期 I | |
ADCT-401 | ADC Therapeutics; MedImmune | 临床分期 I | |
ADU-741 | Janssen Biotech | 临床分期 I | |
Ad5-CMV-NIS/Iodine I 131 | NCI | 临床分期 I | |
Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 | Henry Ford Health System | 临床分期 I | |
AdRTVP-1 | Baylor College of Medicine (BCM) | 临床分期 I | |
AuroShell | Nanospectra | 临床分期 I | |
BMTP-11 | M.D. Anderson Cancer Center | 临床分期 I | |
BPX-201 | Bellicum Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
Birabresib | Merck & Co. | 溴结构域蛋白2(Brd2)抑制剂;溴结构域蛋白3(Brd3,RING3-样蛋白质)抑制剂;溴结构域蛋白4(Brd4,HUNK1)抑制剂;E-选择素抑制剂;表观遗传修饰调节剂;VCAM-1 Ant激动剂 | 临床分期 I |
CC-115 | Celgene | DNA-依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂; MTOR; FRAP1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
ChAdOx1.5T4 | University of Oxford | 临床分期 I | |
Coxsackievirus A21 | Viralytics | 临床分期 I | |
Crizotinib | Pfizer | ALK 酪氨酸 激酶 受体 (L1196M 突变) 抑制剂; ALK 酪氨酸 激酶 受体 抑制剂; 棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK 酪氨酸 激酶 受体 (EML4- ALK) 抑制剂; HGFR, MET 抑制剂; IL-6 生成 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
DPV-001 | UbiVac | 临床分期 I | |
EC-1169 | Endocyte | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 I |
EGFR-ECD/VSSP/MONT | Centro de Inmunologia Molecular (CIM) | 抗EGFR; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
ES-414 | Aptevo Therapeutics | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
Estetrol | Pantarhei Bioscience | 选择性雌激素 受体 alpha 调节剂 (SERAM); 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
FP-253 | Biotech Equity Partners | 临床分期 I | |
Foxy-5 | WntResearch | 临床分期 I | |
G47DELTA | University of Tokyo (UT) | 临床分期 I | |
GSK-2636771 | GlaxoSmithKline | PI3Kbeta 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
IMC-CS4 | Lilly | 抗CSF1R (集落刺激因子 1 受体; CD115) | 临床分期 I |
INO-5150 | Inovio Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
Idronoxil | Noxopharm | 凋亡诱导剂; BIRC4 表达 抑制剂; 信号转导调节剂; 鞘氨醇 激酶 抑制剂; Tumor NADH 氧化酶 (tNOX) 抑制剂 | 临床分期 I |
J-591 | Cornell University | 抗PSMA | 临床分期 I |
LY-01005 | Luye Pharma | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
MT-112 | Bayer | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
MVA.5T4 | Vaccitech; University of Oxford | 临床分期 I | |
Molibresib | GlaxoSmithKline | APOA1 表达 增强剂; 溴结构域 蛋白 2 (Brd2) 抑制剂; 溴结构域 蛋白 3 (Brd3, RING3-样 蛋白) 抑制剂; 溴结构域 蛋白 4 (Brd4, HUNK1) 抑制剂; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I |
ONC1-13B | Avionco | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
PAN-301-1 | Panacea Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
PCK-3145 | Ambrilia Biopharma | 抗有丝分裂药 | 临床分期 I |
PCUR-101 | Pellficure Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
PF-06755990 | Pfizer | 临床分期 I | |
PF-06755992 | Pfizer | 临床分期 I | |
PSA/IL-2/GM-CSF | OncBioMune Pharmaceuticals | PSA 疫苗 | 临床分期 I |
Pegargiminase | Polaris Pharmaceuticals | 血管生成 抑制剂 | 临床分期 I |
Pexidartinib hydrochloride | NCI | 血管生成 抑制剂; CSF1R (c-FMS) 抑制剂; Flt3 (FLK2/STK1) 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
多 I:CLC | Oncovir | 干扰素诱导剂; 信号转导调节剂; Toll-样 受体 3 (TLR3) 激动剂 | 临床分期 I |
Sonidegib phosphate | Sun Pharmaceutical Industries | 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 I |
Sulforadex | Evgen | 血管生成 诱导剂; 凋亡诱导剂; 核因子红细胞2-相关因子 2 (NFE2-相关因子 2; NFE2L2; NRF2) 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
TAS-3681 | Taiho | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
Varlilumab | Celldex | 抗CD27; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 I |
Vistusertib | AstraZeneca | 信号转导调节剂; 苏氨酸蛋白酶 抑制剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑制剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑制剂 | 临床分期 I |
ZEN-3694 | Zenith Epigenetics | 针对溴域和超终端（BET）蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I |
[1-13C]Pyruvic acid | University of California, San Francisco | 临床分期 I | |
[131I]MIP-1466 | Progenics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
[18F]CTT-1057 | Cancer Targeted Technology | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
[64Cu]NLS-VPAC1 | NuView Life Sciences | 信号转导调节剂; VPAC1 (VIP1) 受体 配体 | 临床分期 I |
[68Ga]NOTA-RM-26 | Peking Union Medical College Hospital | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
[68Ga]NeoBOMB-1 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
pTVG-AR | Madison vaccines | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
820591 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 临床分期 I | |
679450 | NCI | 临床分期 I | |
956081 | University of Pennsylvania | 临床分期 I | |
64Cu-AE-219 | Curasight | Uro激酶 纤溶酶原激活物表面 受体 (uPAR) 配体 | 临床阶段 |
[225Ac]PSMA-617 | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[68Ga]DOTA-PSMA-DKFZ-617 | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[68Ga]PSMA I&T | Technische Universitaet Muenchen (TUM) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[99mTc]EDDA/HYNIC-iPSMA | Inst. Nacional Cancerologia - Mexico; Instituto Nacional Investig Nucleares | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
rPSMA+rSurvivin-pulsed DCs | Univ Nanchang First Affiliated Hosp | 临床阶段 |
在全世界，前列腺癌是男性第二常见的癌症，也是男性与癌症相关的第五大死因。更常发于发达国家，但发展中国家的患病率正在上升。前列腺癌随城市化发展程度逐渐上升，大城市男性应提高警惕。前列腺癌早期可能没有症状，晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛等症状。
致病危险因素包括了年龄、遗传、种族、节食、生活习惯等。主要的因素在于年龄。平均被检测出来的年龄是七十岁。当前人均寿命逐步提高，发病的可能性逐步增大。这也是老龄社会应重点关注的癌症之一。其次与生活方式和饮食习惯有关，前列腺癌是一种‘富贵癌’，随着人民生活质量的改善，饮食习惯和生活方式逐渐西化，都会导致前列腺癌的高发。
其治疗方法包括手术、放射治疗、荷尔蒙治疗、化学治疗等，当癌细胞仅存在于前列腺内部时本病有治愈可能。对于癌细胞已扩散至骨骼的患者，可使用镇痛药、双膦酸盐类药物以及靶向治疗。前列腺癌同时也是一种温和的癌症，大多数前列腺癌患者并不会最终因前列腺癌而去世，五年存活率约达90％以上。
临床阶段在研药物中，国内药企苏州开拓药业、江苏恒瑞分别有候选药物处于临床1/2期，北京协和医院、南昌大学一附院处于1期临床阶段。
诊断和治疗前列腺癌的上市药物 | ||
药物名称 | 申办方/厂家 | 首次上市年份 |
雄激素拮抗剂 | ||
Cyproterone acetate(Androcur) | Bayer | 1973 |
Flutamide(Drogenil) | Merck & Co. | 1983 |
Nilutamide(Anandron) | Sanofi | 1987 |
Bicalutamide(Casodex) | AstraZeneca | 1995 |
Apalutamide(Erleada) | Janssen | 2018 |
雄激素生物合成抑制剂 | ||
Abiraterone acetate(Zytiga) | Janssen Biotech | 2011 |
选择性雄激素受体调节剂 | ||
Enzalutamide(Xtandi) | Astellas/Medivation | 2012 |
芳香化酶抑制剂 | ||
Aminoglutethimide(Orimeten) | Novartis | 1981 |
GnRH 激动剂和拮抗剂 | ||
Leuprorelin acetate(Enantone) | AbbVie | 1984 |
Buserelin acetate(Suprefact) | Sanofi | 1985 |
Triptorelin(Decapeptyl, Trelstar) | Ferring/Ipsen | 1986 |
Goserelin(Zoladex) | AstraZeneca | 1987 |
Leuprolide acetate depot(Enantone depot) | Takeda | 1989 |
Leuprolide acetate implant(Viadur) | Alza/Bayer | 2001 |
Atrigel-Leuprolide(Eligard) | Sanofi | 2002 |
Histrelin acetate(Vantas) | Endo | 2004 |
Degarelix acetate(Firmagon) | Ferring | 2009 |
雌激素和孕激素 | ||
multiestradiol phosphate(Estradurin) | Pfizer | 1954 |
Medroxy progesterone acetate(Depo-Provera) | Pfizer | 1985 |
化疗药物 | ||
Estramustine phosphate sodium(Estracyt) | Roche | 1980 |
Mitoxantrone hydrochloride(Novantrone) | Merck Serono | 1984 |
Docetaxel(Taxotere) | Sanofi | 2004 |
Cabazitaxel(Jevtana) | Sanofi | 2010 |
免疫治疗癌症疫苗 | ||
Sipuleucel-T(Provenge) | Dendreon | 2010 |
短距治疗 | ||
TheraSeed | GE Healthcare/Theragenics | N.A. |
骨转移的治疗 | ||
Denosumab(Xgeva) | Amgen | 2010 |
Radium Ra 223 dichloride(Xofigo) | Bayer | 2013 |
诊断试剂 | ||
Indium In 111 capromab pendetide(ProstaScint) | Jazz Pharmaceuticals | 1997 |
C4-ECAM(Sirius) | C4 Imaging | 2014 |
[18F]Fluciclovine(Axumin) | Blue Earth Diagnostics | 2016 |
药物名称 | 申办方 | 作用机制 | 临床分期 |
Apceden-P | Apac Biotech | 注册阶段 | |
Padeliporfin potassium | Steba Biotech | 注册阶段 | |
Aglatimagene besadenovec | Advantagene | 临床分期 III | |
Atezolizumab | Roche | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 III |
DCVax-Prostate | Northwest Biotherapeutics | 抗PSMA | 临床分期 III |
Darolutamide | Orion (FI); Bayer | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Dasatinib | Bristol-Myers Squibb | Abl1激酶抑制剂;血管生成抑制剂;bcr - abl激酶抑制剂(bcr - abl1);Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂;盘状含受体1（DDR1）抑制剂;盘状含受体2（DDR2）抑制剂;EPHA2受体抑制剂;fyn激酶抑制剂;kit(c - KIT)抑制剂;Lck激酶抑制剂;lyn激酶抑制剂;PDGFRbeta抑制剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑制剂;酪氨酸受体激酶CSK抑制剂;yes激酶抑制剂 | 临床分期 III |
ITK-1 | BrightPath Biotherapeutics; FUJIFILM | 临床分期 III | |
Ipatasertib | Genentech | PKB alpha/Akt1抑制剂; PKB beta/Akt2 抑制剂; PKB gamma/Akt3 抑制剂; 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Lenalidomide | Celgene | 血管生成 抑制剂; Cereblon (CRBN) 抑制剂; 信号转导调节剂; TNF-alpha 生成 抑制剂 | 临床分期 III |
Leuprolide mesylate | Foresee Pharmaceuticals | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Masitinib mesylate | AB Science | 血管生成 抑制剂; FGFR3 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; Lyn 激酶 抑制剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 激酶 抑制剂 | 临床分期 III |
Metformin hydrochloride | NCI | AMPK激活剂; 钙通道（电压门控）α/delta亚基配体; 胰岛素增敏剂; 磷酸二酯酶 PDE5A 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Olaparib | Merck & Co.; AstraZeneca | BCRP; ABCG2抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; PARP-1; ARTD1抑制剂;PARP-2; ARTD2抑制剂; PARP-3; ARTD3 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Relugolix | Myovant Sciences; Takeda | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Rucaparib camsylate | Clovis Oncology | BCRP; ABCG2抑制剂; DNA 修复 抑制剂; PARP-1; ARTD1抑制剂; PARP-2; ARTD2抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Stapuldencel-T | SOTIO | 临床分期 III | |
Talazoparib tosylate | Medivation | PARP-1; ARTD1抑制剂;PARP-2; ARTD2 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 III |
Technetium Tc 99m trofolastat | Progenics | 谷氨酸羧肽酶II (NAALADase; NAAG 蛋白酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 III |
[68Ga]PSMA | Medizinische Universitaet Wien | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 III |
[18F]DCFPyL | Progenics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II/III |
(-)-Gossypol | Ascenta; NCI | 11 beta-类固醇脱氢酶(11 beta-hsd)抑制剂;诱导细胞凋亡,细胞凋亡调节bcl - 2抑制剂;Bcl-2-Related蛋白A1(BFL-1;BCL2A1)抑制剂;Bcl-w抑制剂;Bcl-xl抑制剂;生长因子调节剂;诱导骨髓白血病细胞分化蛋白mcl1抑制剂;脂质过氧化抑制剂;rna结合蛋白武藏同族体1(MSI1)抑制剂;信号转导调节剂 | 临床分期 II |
2-Hydroxyflutamide | LIDDS | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
4',5,7-Trihydroxyisoflavone | NCI | 血管生成 抑制剂;抗氧化剂;细胞凋亡诱导;囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）调节剂;DNA拓扑异构酶ⅱ抑制剂;表皮生长因子受体(HER1;erbB1)抑制剂;NADPH氧化酶(NOX)抑制剂;信号转导调节剂;酪氨酸激酶抑制剂 | 临床分期 II |
AE-37 | Generex | HER2 疫苗; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Ad/PSA | University of Iowa | PSA 疫苗 | 临床分期 II |
Alisertib | Millennium Pharmaceuticals | 抗有丝分裂药; Aurora 激酶 A (AURK1; ARK1) 抑制剂; BCRP; ABCG2 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Apatorsen sodium | Achieve Life Sciences | HSPB1 (HSP27)表达 抑制剂; 热休克蛋白 27 (Hsp27) 抑制剂 | 临床分期 II |
Apitolisib | Genentech | MTOR; FRAP1抑制剂; PI3K 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Atorvastatin calcium | NCI | CD26; DPP-IV; DP-IV抑制剂; HMG-CoA 还原酶 抑制剂; 信号转导调节剂; TNFSF6 表达 抑制剂 | 临床分期 II |
Axitinib | NCI | 血管生成 抑制剂; PDGFR 家族 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
BAY-86-7548 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
BIND-014 | BIND Therapeutics | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 II |
Bortezomib | Millennium Pharmaceuticals | 凋亡诱导剂; Caspase 3 激活剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑制剂; 蛋白酶体 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Buparlisib | Novartis | PI3Kalpha抑制剂; PI3Kbeta抑制剂; PI3Kdelta抑制剂; PI3Kgamma抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
CV-9104 | CureVac | 临床分期 II | |
Carboplatin | Teva; M.D. Anderson Cancer Center | DNA 烷化剂; NAD+ ADP-核糖转移酶 (多(ADP-核糖) 聚合酶; PARP) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Carfilzomib | Amgen | 蛋白酶体 抑制剂 | 临床分期 II |
Carotuximab | Cedars-Sinai Medical Center | 血管生成 抑制剂; 抗CD105 (内皮素) | 临床分期 II |
Cediranib maleate | NCI | 血管生成 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
Cinacalcet hydrochloride | Wake Forest University (WFU) | 钙敏感受体 (CaSR) 激动剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Disulfiram/copper gluconate | Cantex Pharmaceuticals | 乙醛脱氢酶-2 (ALDH2) 抑制剂; 抗氧化剂; DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂; NF-kappaB (NFKB) 活化 抑制剂; 信号转导调节剂; TRPA1 激动剂 | 临床分期 II |
Dovitinib lactate | Novartis | 血管生成 抑制剂; EGFR (HER1; erbB1) 抑制剂; FGFR1 抑制剂; FGFR3 抑制剂; PDGFRbeta 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂 | 临床分期 II |
Doxercalciferol | NCI | 临床分期 II | |
Durvalumab | AstraZeneca | 抗PD-L1 (CD274); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Eribulin mesilate | NCI | 抗有丝分裂药; 端粒酶反转录酶 (TERT) 抑制剂; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 II |
Fexapotide triflutate | Nymox | 凋亡诱导剂 | 临床分期 II |
Finasteride | M.D. Anderson Cancer Center | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂; 类固醇 5alpha-还原酶 抑制剂 | 临床分期 II |
GX-301 | Mediolanum | 临床分期 II | |
Gadoxetic acid disodium salt | NCI | 临床分期 II | |
Galeterone | Novus Therapeutics | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Galunisertib | Sidney Kimmel Cancer Center | 信号转导调节剂; TGF-beta 受体1型 (TGFBR1; ALK5; SKR4; TbetaR-I) 抑制剂 | 临床分期 II |
HER2Bi-armed activated Tcells | Barbara Ann Karmanos Cancer Institute | 抗CD3; 抗HER2/neu/ErbB2; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Hydroxychloroquine sulfate | NCI | 自噬 抑制剂 | 临床分期 II |
IRX-4204 | Io Therapeutics | ABCA1 表达 增强剂; 维甲酸受体α (RXRA) 激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Indoximod | NewLink Genetics | 免疫检查点抑制剂; IDO1; IDO 抑制剂 | 临床分期 II |
Inecalcitol | Hybrigenics | 信号转导调节剂; 维生素D受体 (VDR) 激动剂 | 临床分期 II |
Irofulven | Oncology Venture; Lantern Pharma | 凋亡诱导剂; Caspase 8 激活剂; Caspase 9 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Ixabepilone | NCI | 抗有丝分裂药; 微管稳定剂 | 临床分期 II |
KLT | Kanglaite | 临床分期 II | |
KRM-20 | Kurume University | 临床分期 II | |
LY-2452473 | Dana-Farber Cancer Institute | 选择性雄激素受体调节剂 (SARM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
LY-3023414 | Lilly | DNA-依赖性 蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂; MTOR; FRAP1 抑制剂; PKB alpha/Akt1 抑制剂; PI3K 抑制剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Lapatinib ditosylate | NCI | EGFR (HER1; erbB1)抑制剂; 铁死亡诱导剂; HER2 (erbB2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Lexidronam Sm 153 | NCI | 临床分期 II | |
MCS-8 | Health Ever Biotech | 临床分期 II | |
MK-2206 | NCI | 蛋白激酶 B (PKB/Akt) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
MVI-816 | Madison vaccines | 临床分期 II | |
Mipsagargin | Inspyr Therapeutics | 凋亡诱导剂; 肌质/内质网Ca2 + atp酶 (SERCA) 激活剂 | 临床分期 II |
NMS-1286937 | TrovaGene | 抗有丝分裂药; Polo-样激酶-1 (Plk-1) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Niraparib | Janssen Biotech | 多(ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1; ARTD1) 抑制剂; 多(ADP-核糖) 聚合酶 2 (PARP-2; ARTD2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Nivolumab | Bristol-Myers Squibb | 抗PD-1; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
ODX | Dextech | 临床分期 II | |
ONY-P1 | NCI | 临床分期 II | |
Ozarelix | Spectrum Pharmaceuticals | GnRH (LHRH)受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
PSMA-ADC | Progenics | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 II |
Paclitaxel | NanOlogy | 血管生成 抑制剂; 抗有丝分裂药; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 微管稳定剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂 | 临床分期 II |
Palbociclib | Pfizer | BCRP; ABCG2抑制剂; CDK4 抑制剂; CDK4/Cyclin D3 抑制剂; CDK6 抑制剂; CDK6/Cyclin D3 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Pantoprazole sodium | University Health Network (UHN) | H+/K+-ATPase 抑制剂 | 临床分期 II |
Pazopanib hydrochloride | NCI | 血管生成 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; PDGFRalpha 抑制剂; PDGFRbeta 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-1 (Flt-1) 抑制剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂; VEGFR-3 (FLT4) 抑制剂 | 临床分期 II |
Pelareorep | Oncolytics Biotech | 临床分期 II | |
Pembrolizumab | Merck & Co. | 抗PD-1; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Pracinostat hydrochloride | Canadian Cancer Society Research Inst | 凋亡诱导剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑制剂; HDAC2 抑制剂 | 临床分期 II |
Prednisone | Bayer | 临床分期 II | |
Prexasertib mesylate | Lilly | 检查点 激酶 1 (Chk1) 抑制剂; 检查点 激酶 2 (Chk2) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
R-4733 | NCI | 作用于Notch受体的药物; 信号转导调节剂; gamma-分泌酶抑制剂 | 临床分期 II |
Raloxifene hydrochloride | Mayo Clinic | ACVRL1 表达 增强剂; BCRP; ABCG2 抑制剂; ENG 表达 增强剂; 选择性雌激素受体调节剂 (SERM); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Recombinant interleukin-7 | NCI | 临床分期 II | |
Rilimogene galvacirepvec/rilimogene glafolivec | Bavarian Nordic | PSA 疫苗 | 临床分期 II |
SM-88 | Tyme Technologies | 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂; CCR5 表达 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP1A2 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP2C9 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP2D6 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; DNA-破坏药物; MTOR; FRAP1 抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 蛋白酶体 抑制剂; 信号转导调节剂; 钠离子通道阻滞剂 | 临床分期 II |
Sapanisertib | Millennium Pharmaceuticals | MTOR; FRAP1抑制剂; 信号转导调节剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑制剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑制剂 | 临床分期 II |
Selinexor | Karyopharm | 凋亡诱导剂; 输出蛋白-1 (CRM1, XPO1) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Seviteronel | Innocrin Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
TAK-448 | Takeda | GnRH; LHRH配体; KiSS-1 (Metastin; GPR54) 受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
TAS-115 | Taiho | 血管生成 抑制剂; HGFR, MET 抑制剂; 信号转导调节剂; VEGFR-2 (FLK-1/KDR) 抑制剂 | 临床分期 II |
Testosterone cypionate | Sidney Kimmel Cancer Center | 临床分期 II | |
Tivantinib | NCI | 凋亡诱导剂; HGFR, MET 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Topsalysin | Sophiris Bio | 临床分期 II | |
Trebananib | NCI | 血管生成 抑制剂; 血管生成素-1 受体 (TEK, hTIE2) 抑制剂; 抗ANGPT1 (血管生成素 1); 抗ANGPT2 (血管生成素 2); 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
Tremelimumab | MedImmune | 抗CD152 (CTLA-4); 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 II |
Vitamin CK3 | IC-MedTech | 脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂; 丙酮酸 激酶 同工酶 M2 (PKM2) 抑制剂 | 临床分期 II |
Vorinostat | NCI | 凋亡诱导剂; 细胞色素 P450 CYP3A4 抑制剂; 表观遗传修饰调节剂; HDAC1 抑制剂; HDAC2 抑制剂; HDAC3抑制剂; HDAC6 抑制剂 | 临床分期 II |
Xentuzumab | Boehringer Ingelheim | 抗IGF-1; 抗IGF-2 | 临床分期 II |
[177Lu]J-591 | Cornell University; Telix Pharmaceuticals | 抗PSMA | 临床分期 II |
[177Lu]PSMA-617 | Universitaet Heidelberg; Endocyte; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II |
[18F]FDHT | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 II |
[68Ga]THP-PSMA | Theragnostics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 II |
[89Zr]Df-IAB2M | ImaginAb | 抗PSMA | 临床分期 II |
pTVG-HP/rhGM-CSF | NCI | 临床分期 II | |
788034 | University of Pittsburgh | 临床分期 II | |
679448 | NCI | 临床分期 II | |
729958 | Rogosin Institute | 临床分期 II | |
871873 | MediGene; Oslo Universitetssykehus | 临床分期 II | |
755129 | Herlev Hospital | 临床分期 II | |
89Zr-DFO-J591 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 抗PSMA | 临床分期 I/II |
89Zr-DFO-MSTP2109A | Genentech; Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 临床分期 I/II | |
APC-100 | Adamis Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 抗氧化剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ad-SGE-CMV-REIC | Momotaro-Gene | 临床分期 I/II | |
Azacitidine | NCI | 抗*谢药; 凋亡诱导剂; DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
BPX-101 | Bellicum Pharmaceuticals | 临床分期 I/II | |
CFG-920 | Novartis | 细胞色素 P450 11B2 (醛固酮合酶) 抑制剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂 | 临床分期 I/II |
CORT-125281 | Corcept | 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
CPI-1205 | Constellation Pharmaceuticals | 表观遗传修饰调节剂; 组蛋白赖氨酸 N-甲基转移酶 EZH2 抑制剂 | 临床分期 I/II |
CV-9103 | University of Florida (UF); CureVac | 临床分期 I/II | |
Capivasertib | AstraZeneca | 凋亡诱导剂; PKB alpha/Akt1 抑制剂; PKB beta/Akt2 抑制剂; PKB gamma/Akt3 抑制剂; 核糖体蛋白 S6 激酶 beta (p70S6K) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
EN-3356 | Asana BioSciences | 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂 | 临床分期 I/II |
Fluoroazomycin arabinoside | University Health Network (UHN) | 临床分期 I/II | |
GS-5829 | Gilead | 靶向溴域和超终端（BET）蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I/II |
Green tea catechins | Universita degli Studi di Parma; Universita degli Studi di Modena | 临床分期 I/II | |
HE-3235 | Harbor Therapeutics | 凋亡诱导剂 | 临床分期 I/II |
HVJ envelope | Osaka University | 临床分期 I/II | |
ISIS-AZ1Rx | Ionis Pharmaceuticals | AR 表达 抑制剂 | 临床分期 I/II |
Ibrutinib | University of California, San Francisco | 凋亡诱导剂; Bruton's 酪氨酸 激酶 (BTK) (Cys481Ser 突变) 抑制剂; Bruton's 酪氨酸 激酶 (BTK) 抑制剂;胞质酪氨酸-蛋白激酶 BMX 抑制剂; Lck 激酶 抑制剂; Lyn 激酶 抑制剂; 信号转导调节剂; 酪氨酸 蛋白激酶 Blk 抑制剂 | 临床分期 I/II |
LmddA-142 | Advaxis | PSA 疫苗 | 临床分期 I/II |
MEDI-6469 | Providence Health & Services - Oregon | 抗CD134 (抗OX40); 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
MVAME-03 | Panacela Labs | 临床分期 I/II | |
Mifepristone | University of Chicago | 雄激素 受体 配体; 糖皮质激素 受体 (GR) Ant激动剂; 内部核糖体进入位点 (IRES) 抑制剂; 黄体酮 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
NBTXR-3 | Nanobiotix | 临床分期 I/II | |
ODM-204 | Orion (FI) | 雄激素受体拮抗剂; 细胞色素 P450 CYP17 A1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Proxalutamide | Suzhou Kintor Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ralaniten acetate | ESSA | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Ribavirin | Chugai Pharmaceutical | Equilibrative核苷转运ENT1抑制剂;肌苷5 '一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂 | 临床分期 I/II |
Ribociclib | University of California, San Francisco | CDK4 抑制剂; CDK6 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Rimiducid | Bellicum Pharmaceuticals | fk506-结合蛋白12（肽-prolyl顺式异构酶FKBP12）配体 | 临床分期 I/II |
SHR-3680 | Jiangsu Hengrui | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
TRC-253 | TRACON Pharmaceuticals | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
UV-1 | Ultimovacs; Oslo Universitetssykehus | 临床分期 I/II | |
VAL-201 | ValiRx | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
Vismodegib | NCI | BCRP; ABCG2抑制剂; Hedgehog信号转导抑制剂; P-糖蛋白 (MDR-1; ABCB1) 抑制剂; 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 I/II |
[177Lu]PSMA-SR6 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
[18F]DCFBC | Sidney Kimmel Cancer Center | 临床分期 I/II | |
[68Ga]NODAGA-MJ-9 | Universite de Lausanne | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I/II |
[68Ga]PSMA-SR6 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I/II |
887538 | Eberhard Karls-Universitaet Tuebingen | 临床分期 I/II | |
177Lu-EB-PSMA-617 | Nat Inst Biomed Imaging Bioengineering | 临床分期 I | |
225Ac-DOTA-J591 | Cornell University | 临床分期 I | |
99mTc-EC-0652 | Endocyte | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
ACT-2001 | Alden Cancer Therapy; Norwegian Radium Hospital Research Found | 临床分期 I | |
ADCT-401 | ADC Therapeutics; MedImmune | 临床分期 I | |
ADU-741 | Janssen Biotech | 临床分期 I | |
Ad5-CMV-NIS/Iodine I 131 | NCI | 临床分期 I | |
Ad5-yCD/mutTKSR39rep-hIL12 | Henry Ford Health System | 临床分期 I | |
AdRTVP-1 | Baylor College of Medicine (BCM) | 临床分期 I | |
AuroShell | Nanospectra | 临床分期 I | |
BMTP-11 | M.D. Anderson Cancer Center | 临床分期 I | |
BPX-201 | Bellicum Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
Birabresib | Merck & Co. | 溴结构域蛋白2(Brd2)抑制剂;溴结构域蛋白3(Brd3,RING3-样蛋白质)抑制剂;溴结构域蛋白4(Brd4,HUNK1)抑制剂;E-选择素抑制剂;表观遗传修饰调节剂;VCAM-1 Ant激动剂 | 临床分期 I |
CC-115 | Celgene | DNA-依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂; MTOR; FRAP1 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
ChAdOx1.5T4 | University of Oxford | 临床分期 I | |
Coxsackievirus A21 | Viralytics | 临床分期 I | |
Crizotinib | Pfizer | ALK 酪氨酸 激酶 受体 (L1196M 突变) 抑制剂; ALK 酪氨酸 激酶 受体 抑制剂; 棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK 酪氨酸 激酶 受体 (EML4- ALK) 抑制剂; HGFR, MET 抑制剂; IL-6 生成 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
DPV-001 | UbiVac | 临床分期 I | |
EC-1169 | Endocyte | 抗有丝分裂药; 微管蛋白聚合 抑制剂 | 临床分期 I |
EGFR-ECD/VSSP/MONT | Centro de Inmunologia Molecular (CIM) | 抗EGFR; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
ES-414 | Aptevo Therapeutics | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
Estetrol | Pantarhei Bioscience | 选择性雌激素 受体 alpha 调节剂 (SERAM); 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
FP-253 | Biotech Equity Partners | 临床分期 I | |
Foxy-5 | WntResearch | 临床分期 I | |
G47DELTA | University of Tokyo (UT) | 临床分期 I | |
GSK-2636771 | GlaxoSmithKline | PI3Kbeta 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
IMC-CS4 | Lilly | 抗CSF1R (集落刺激因子 1 受体; CD115) | 临床分期 I |
INO-5150 | Inovio Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
Idronoxil | Noxopharm | 凋亡诱导剂; BIRC4 表达 抑制剂; 信号转导调节剂; 鞘氨醇 激酶 抑制剂; Tumor NADH 氧化酶 (tNOX) 抑制剂 | 临床分期 I |
J-591 | Cornell University | 抗PSMA | 临床分期 I |
LY-01005 | Luye Pharma | GnRH (LHRH)受体激动剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
MT-112 | Bayer | 抗CD3; 抗PSMA; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
MVA.5T4 | Vaccitech; University of Oxford | 临床分期 I | |
Molibresib | GlaxoSmithKline | APOA1 表达 增强剂; 溴结构域 蛋白 2 (Brd2) 抑制剂; 溴结构域 蛋白 3 (Brd3, RING3-样 蛋白) 抑制剂; 溴结构域 蛋白 4 (Brd4, HUNK1) 抑制剂; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I |
ONC1-13B | Avionco | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
PAN-301-1 | Panacea Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
PCK-3145 | Ambrilia Biopharma | 抗有丝分裂药 | 临床分期 I |
PCUR-101 | Pellficure Pharmaceuticals | 临床分期 I | |
PF-06755990 | Pfizer | 临床分期 I | |
PF-06755992 | Pfizer | 临床分期 I | |
PSA/IL-2/GM-CSF | OncBioMune Pharmaceuticals | PSA 疫苗 | 临床分期 I |
Pegargiminase | Polaris Pharmaceuticals | 血管生成 抑制剂 | 临床分期 I |
Pexidartinib hydrochloride | NCI | 血管生成 抑制剂; CSF1R (c-FMS) 抑制剂; Flt3 (FLK2/STK1) 抑制剂; KIT (C-KIT) 抑制剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
多 I:CLC | Oncovir | 干扰素诱导剂; 信号转导调节剂; Toll-样 受体 3 (TLR3) 激动剂 | 临床分期 I |
Sonidegib phosphate | Sun Pharmaceutical Industries | 信号转导调节剂; Smoothened (Smo) 受体拮抗剂 | 临床分期 I |
Sulforadex | Evgen | 血管生成 诱导剂; 凋亡诱导剂; 核因子红细胞2-相关因子 2 (NFE2-相关因子 2; NFE2L2; NRF2) 激活剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
TAS-3681 | Taiho | 雄激素受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
Varlilumab | Celldex | 抗CD27; 免疫检查点抑制剂 | 临床分期 I |
Vistusertib | AstraZeneca | 信号转导调节剂; 苏氨酸蛋白酶 抑制剂; mTOR 复合物 1 (mTORC1) 抑制剂; mTOR 复合物 2 (mTORC2) 抑制剂 | 临床分期 I |
ZEN-3694 | Zenith Epigenetics | 针对溴域和超终端（BET）蛋白质的药物; 表观遗传修饰调节剂 | 临床分期 I |
[1-13C]Pyruvic acid | University of California, San Francisco | 临床分期 I | |
[131I]MIP-1466 | Progenics | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
[18F]CTT-1057 | Cancer Targeted Technology | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床分期 I |
[64Cu]NLS-VPAC1 | NuView Life Sciences | 信号转导调节剂; VPAC1 (VIP1) 受体 配体 | 临床分期 I |
[68Ga]NOTA-RM-26 | Peking Union Medical College Hospital | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
[68Ga]NeoBOMB-1 | Advanced Accelerator Applications (AAA) | 蛙皮素 BB2 (胃泌素释放肽) 受体拮抗剂; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
pTVG-AR | Madison vaccines | 雄激素 受体 配体; 信号转导调节剂 | 临床分期 I |
820591 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | 临床分期 I | |
679450 | NCI | 临床分期 I | |
956081 | University of Pennsylvania | 临床分期 I | |
64Cu-AE-219 | Curasight | Uro激酶 纤溶酶原激活物表面 受体 (uPAR) 配体 | 临床阶段 |
[225Ac]PSMA-617 | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[68Ga]DOTA-PSMA-DKFZ-617 | Universitaet Heidelberg; Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[68Ga]PSMA I&T | Technische Universitaet Muenchen (TUM) | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
[99mTc]EDDA/HYNIC-iPSMA | Inst. Nacional Cancerologia - Mexico; Instituto Nacional Investig Nucleares | 谷氨酸羧肽酶 II (NAALADase; NAAG 肽酶, FOLH1, PSMA) 抑制剂 | 临床阶段 |
rPSMA+rSurvivin-pulsed DCs | Univ Nanchang First Affiliated Hosp | 临床阶段 |
