三代试管婴儿PGD该技术可以筛查隐性遗传疾病，但不能保证胚胎100%健康。由于世界上有4000多种遗传疾病，三代试管受精只能筛查100多种遗传疾病，即使通过三代试管受精，也不能完全保证遗传基因不会传递给后代。因此，建议夫妻通过三代试管怀孕后，要按时做好产前检查，进一步保障胎儿健康。
第三代试管PGD技术是指移植前的基因诊断，可以尽可能检查胚胎中是否携带遗传缺陷基因，以确保患者有一个健康的孩子。以下是三代试管受精可以筛查的基因疾病：
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，每一代患者都可能有相同的患者，发病与性别无关，男女都可以发病。所生子女发病风险为50%，因此不宜生育。
2、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不宜生育。男性患者的后代，女儿100%生病，儿子正常，可以生男孩，限制女性胎儿。
3、X连锁隐性遗传病
X染色体隐性遗传病包括蚕豆病、血友病、色盲等疾病。当男人是生病的一方，母亲表现正常时，所有的女儿都会成为致病基因的携带者，100%的儿子不会生病。当母亲是疾病基因的携带者时，通常有50%的机会生下生病的儿子和携带致病基因的女儿。
4、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论男女，后代的发病风险都大大超过10%，不适合生育。多基因遗传病由于致病基因多，是否具有环境因素，目前还不能通过PGD判断后代是否易患。
5、染色体疾病
染色体疾病又分为数量异常和结构异常。数量异常如唐氏症，即第21对染色体多一种，结构异常为染色体结构异常。通过三代试管受精技术(PGD/PGS)唐氏病可以筛查出来。一般来说，染色体疾病有两种，一种是数量异常，如唐氏综合征（第21对染色体多一种），另一种是结构异常。
6、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等，不适合生育，因为他们的孩子必须是同一疾病的患者。
