胚胎染色体xo在医学上被称为特纳氏综合征，可能是由男性问题或女性问题引起的。正常情况下，人体有23对染色体，女性为46对xx，男性为46xy，染色体xo的发生通常是由于细胞分裂，部分或完全失去了一个x染色体，这个x染色体可能来自男性或女性。染色体为xo的胎儿在妊娠早期或妊娠中期容易自燃流畅，部分存活的孩子会出现侏儒症或缺乏性发育。
x染色体数量或结构异常会导致身材矮小、鳍颈、脚趾发育不良等症状。事实上，胚胎染色体xo的发病率并不是很高，但如果发生这种情况，绝大多数胎儿很难生存。胚胎染色体xo，有以下几点需要说明：
1. 这种情况大多是先天性染色体异常引起的。该病的致病基因可能是女性受精期间遗传给胎儿的，也可能是男性精母细胞染色体不分离引起的，从而导致染色体组数量和结构的变化；2. 胚胎染色体xo最常见的是45条性染色体和1条xo染色体，大多数胎儿会在腹部停止发育，少数会存活并含有典型的临床症状，如多痣、生殖器异常、鳍状颈、脚趾发育不良等；3. 染色体xo的发病率特别低，在生育过程中可能不会遇到，但这并不意味着它不会遇到。因此，建议男女在怀孕前进行产前基因检测，以确定是否有异常染色体。怀孕期间，还应根据产前检查做好胎儿畸形检查。
目前，染色体xo的治疗方法主要是生长激素疗法和雌激素疗法，生长激素疗法可以显著改善儿童的增加，到青春期，女性儿童需要接受雌激素疗法，这种治疗是终身的，直到更年期才能停止。
