一般染色体异常，常引起胎儿发育缓慢、畸形或流产，9染色体异常，一般出现智力障碍和畸形，临床上，9染色体异常，也会引起一些综合征，至于9染色体主要决定什么，异常和其他相关情况，文正整理信息，你可以理解。
9号染色体异常会导致胎儿畸形
9号染色体决定了什么
9号染色体主要决定胎儿的智力发育和身体器官的正常发育。染色体携带许多基因，如果缺失、重复、结构异常等，往往会导致胎儿发育畸形，或出生后智力低下。在9号染色体中，95个基因与疾病有关。除了臂间倒位基因异常外，其他大多数基因异常都会影响身体的发育，如轻度生长迟缓、头部畸形、眼球突出、鼻孔前倾、面部中部发育不全、耳畸形、生殖器异常等。如果在检查中发现9号染色体嵌合，往往会导致胎儿早逝或后天缺陷，包括面部外观异常、视力问题等。如果9号染色体在手臂之间倒置，说明染色体有多种形式，如果这个号码是三体，也会导致胎儿停止生育。因此，当这些异常问题发生时，进行相关的检查和诊断是非常重要的。
9号染色体异常相关疾病
9号染色体异常的问题其实分为多种情况。如果9号染色体臂间倒置的个体没有临床症状，一般没有影响。但在大多数情况下，9号染色体异常治疗会引起胎儿畸形，也可能引起以下疾病:
9号染色体异常会导致一些疾病
1.膀胱癌
如果9号染色体部分或全部缺失，可能会引起膀胱癌，这些染色体变化只能在癌细胞中看到，通常发生在肿瘤形成的早期。研究人员认为，几种在膀胱癌中发挥作用的基因可能位于9号染色体上。
2.慢性粒细胞白血病
9号染色体和22号遗传物质的重排（易位）导致一种叫做慢性髓性白血病的血液形成细胞的癌症。这种生长缓慢的癌症会导致异常白细胞的过度产生。该病的共同特征包括过度疲劳（疲劳）、发烧、减肥和脾肿大。
3.9q22.3微缺失
这种缺失实际上是每个细胞中9号染色体长度的缺失(q)手臂的一小部分。受影响的个体在9号染色体Q22.3区域缺少至少3.52万个碱基对，也写为352千碱基对(kb)。这个352kb区域被称为最小的关键区域，因为它是最小的缺失区域。当这种疾病发生时，主要会导致发育迟缓、智力残疾、一些身体异常等。
4.Klefstra综合征
大多数患有这种综合征的人可能与9号染色体有关，在每个细胞的9号染色体副本中缺乏大约100万个DNA构建块（碱基对）的序列。染色体长度缺失(q)在臂末附近的q34.3位置，该区域含有一个叫EHMT1的基因。
5.癌症
有许多类型的癌症发现了9号染色体结构的变化。这些只导致癌细胞的变化通常涉及部分染色体丢失或染色体物质的重排。
